ADN bây giờ là một phần của ngôn ngữ hàng ngày, nhưng chúng ta thực sự biết hay hiểu về nó bao nhiêu? Nó nói gì về mỗi người chúng ta? Hiểu biết về ADN trong 10 phút có vẻ khó khăn nhưng không phải là không thể. Show
 Giới thiệu về ADNNăm 1953, các nhà di truyền học Watson và Crick tuyên bố, “Chúng tôi đã khám phá bí mật của cuộc sống!”. Kể từ đó, kiến thức và ứng dụng thực tế cho ADN đã tăng lên mỗi năm. ADN là khối xây dựng của tất cả những sinh vật sống và có thể mở khóa những bí ẩn về cách những sinh vật đó tạo ra, tái tạo và tự sửa chữa. ADN, viết tắt của axit deoxyribonucleic, được tìm thấy trong mọi tế bào của mọi sinh vật. Nó mang tất cả các hướng dẫn cho một sinh vật để xây dựng, duy trì và sửa chữa chính nó. Bằng cách nhân rộng và truyền ADN, động vật, thực vật và vi sinh vật có thể truyền đạt đặc tính của chúng cho thế hệ sau. ADN hoạt động như thế nào ở con người?
Gen là gì?
ADN sao chép như thế nào?
Chúng ta có thể làm gì với ADN?
Bài viết này có thể không biến bạn thành một chuyên gia về ADN, ngay cả khi bạn đã đọc được điều này trong 10 phút. Nhưng nó cung cấp đủ thông tin để cung cấp cho bạn một cái nhìn tổng quan cơ bản về ADN, và hy vọng, làm cho bạn háo hức muốn tìm hiểu về những bí ẩn ADN có khả năng được phát hiện trong tương lai gần. Sự phát triển của công nghệ xét nghiệm ADNNội dung
Xét nghiệm ADN là một công cụ mạnh mẽ để xác định danh tính và nhận dạng mỗi người. Với công nghệ ngày nay, các xét nghiệm ADN hiện có thể xác định các cá nhân với độ tin cậy gần như 100%. Trong bài viết này, chúng ta sẽ cùng tìm hiểu và nhìn lại sự phát triển của công nghệ xét nghiệm ADN để thấy được tầm quan trọng và ý nghĩa của loại hình xét nghiệm huyết thống này trong đời sống hàng ngày. Nhận dạng, tiếng Anh là “Identification”, luôn là một quá trình đầy khó khăn và vất vả đối với chuyên gia trong lĩnh vực pháp y và khoa học hình sự. Trước khi công nghệ xét nghiệm ADN xuất hiện, các nhà khoa học đã phải sử dụng nhiều kỹ thuật tương tự khác như xét nghiệm nhóm máu (blood typing), xét nghiệm huyết thanh học (serological testing) và xét nghiệm HLA (HLA testing). Trên thực tế, những xét nghiệm liên quan đến nhóm máu rất hữu ích cho các quá trình liên quan đến ghép tạng như tìm kiếm người cho phù hợp với nhóm máu và mô của người nhận. Tuy nhiên, độ chính xác của những xét nghiệm này chưa đủ để đưa ra kết luận về sự liên quan của các mối quan hệ sinh học (biological relationships). Hay nói cách khác, việc xét nghiệm huyết thống thông qua nhóm máu là không đủ để kết luận quan hệ huyết thống giữa hai người trong diện nghi vấn. Và điều kì diệu đã xảy ra. Sự ra đời của công nghệ xét nghiệm ADN vào cuối những năm 1970 và đầu những năm 1980 đã giúp các nhà khoa học nhìn thấy tiềm năng cho các xét nghiệm mạnh mẽ hơn để nhận dạng và xác định mối quan hệ sinh học. Nhờ sự ra đời của xét nghiệm ADN, giờ đây chúng ta có thể xác định chắc chắn danh tính của các cá nhân và người thân họ hàng của họ. Các phần tiếp sau đây sẽ xem xét sự phát triển của công nghệ xét nghiệm ADN từ những ngày đầu sử dụng xét nghiệm máu cho đến khi đạt được công nghệ mới nhất trong xét nghiệm ADN. Xét nghiệm nhóm máuVào đầu những năm 1920, các nhà khoa học đã xác định được 4 nhóm máu khác nhau ở người – A, AB, B và O – dựa trên sự hiện diện của một số protein gọi là kháng nguyên trong máu. Hệ thống xét nghiệm nhóm máu, được gọi là hệ thống ABO, cung cấp cho các bác sĩ thông tin quan trọng về bệnh nhân của họ, cho phép họ thực hiện các thủ tục y tế một cách an toàn như truyền máu bằng cách khớp với nhóm máu của người cho và người nhận. >>> Xem thêm:
Các nhà khoa học nhận ra rằng các nhóm máu được di truyền về mặt sinh học và có thể dự đoán nhóm máu của đứa trẻ dựa trên nhóm máu của cha mẹ. Ngược lại, nếu không xác định được một trong các nhóm máu cha mẹ, người ta có thể sử dụng nhóm máu của đứa trẻ và cha mẹ đã biết để xác định nhóm máu cha mẹ bị mất tích. Tuy nhiên, vì thông tin từ việc xét nghiệm nhóm máu bị hạn chế, rất khó để xác định mối quan hệ sinh học một cách chính xác. Ví dụ, nếu một đứa trẻ có nhóm máu A và mẹ của đứa trẻ có loại AB, thì cha đẻ của con con có thể có bất kỳ một trong 4 nhóm máu. Vì vậy, trong ví dụ này, không người đàn ông nào có thể bị loại trừ như cha đẻ của con con. Độ chính xác của xét nghiệm máu ABO là khoảng 30%, và do vậy không thực sự hữu ích cho xét nghiệm huyết thống quan hệ cha con thông thường. Xét nghiệm huyết thanh họcVào năm 1930, các nhà khoa học đã phát hiện ra các protein khác trên bề mặt tế bào máu có thể được sử dụng để nhận dạng con người. Các hệ thống nhóm máu Rh, Kell và Duffy, như hệ thống máu ABO, dựa trên sự hiện diện của các kháng nguyên cụ thể được di truyền về mặt sinh học và cung cấp thêm sức mạnh, cùng với ABO, để giải quyết các mối quan hệ sinh học bị nghi ngờ. Tuy nhiên, xét nghiệm huyết thanh học (Serologica Test) không được sử dụng để kết luận các mối quan hệ sinh học. Lý do là độ tin cậy của xét nghiệm huyết thanh học là 40%, có nghĩa là kỹ thuật này, giống như ABO, không hiệu quả trong việc đánh giá các mối quan hệ sinh học bị nghi ngờ. Xét nghiệm HLAVào giữa những năm 1970, các nhà khoa học tập trung vào việc phân loại mô tạng và phát hiện ra kháng nguyên Leukocyte ở người (Human Leukocyte Antigen, HLA), một loại protein có trong cơ thể ngoại trừ các tế bào màu đỏ. Các tế bào trắng có trong máu được phát hiện có nồng độ cao của HLA. Người ta cũng phát hiện ra rằng có nhiều loại HLA khác nhau và các loại HLA khác nhau khác nhau giữa những người không liên quan đến sinh học. Do tính đa dạng cao của các loại HLA giữa mọi người, nên HLA được sử dụng để trả lời các câu hỏi về mối quan hệ sinh học. Độ tin cậy của việc loại trừ xét nghiệm HLA là 80% và khi kết hợp với ABO và xét nghiệm huyết thanh học là khoảng 90%. Mô hình thử nghiệm kết hợp này mở ra việc sử dụng xét nghiệm di truyền để đánh giá sự liên quan hoặc loại trừ một người cha nghi vấn bị cáo buộc. Một yếu tố khiến xét nghiệm HLA trở nên khó khăn là thử nghiệm yêu cầu một lượng mẫu máu lớn phải được xét nghiệm ngay trong vòng vài ngày sau khi thu thập. Ngày nay, các xét nghiệm HLA, ABO và huyết thanh học không được sử dụng thường xuyên để kiểm tra mối quan hệ huyết thống và đã được thay thế bằng các phương pháp phân tích ADN có độ chính xác cao hơn. Kỹ thuật RFLPVào đầu năm 1980, một kỹ thuật đã được phát triển được gọi là phân tích đa hình đoạn giới hạn đoạn (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP) và kỹ thuật này đã trở thành xét nghiệm di truyền đầu tiên sử dụng ADN. Giống như HLA, ABO và xét nghiệm huyết thanh học, ADN được di truyền từ cả cha và mẹ ruột. Các nhà khoa học đã phát hiện ra các khu vực trong ADN có độ biến thiên cao (đa hình) và đặc hiệu hơn so với protein máu và HLA. ADN được tìm thấy trong mọi tế bào trong cơ thể, ngoại trừ hồng cầu. Những thuộc tính này làm cho xét nghiệm ADN lý tưởng để giải quyết các mối quan hệ sinh học bị nghi ngờ. Quy trình RFLP sử dụng các enzyme giới hạn (restriction endonucleases) để cắt ADN và các đầu dò ADN được gắn nhãn để xác định các vùng có chứa VNTR (Variable Number Tandem Repeat). Trong một thử nghiệm quan hệ cha con mà người mẹ, đứa con và người cha bị cáo buộc đã được thử nghiệm, một nửa số ADN của con phải phù hợp với mẹ ruột và một nửa sẽ trùng với cha ruột. Đôi khi, thông tin hồ sơ ADN của con có thể không khớp với bố mẹ tại một vị trí ADN (locus) duy nhất, có thể do đột biến. Khi điều này xảy ra, một phép tính được thực hiện để xác định xem sự không nhất quán di truyền quan sát được là đột biến hay loại trừ. Độ tin cậy của xét nghiệm ADN RFLP lớn hơn 99,99%. Tuy nhiên, hiện tại xét nghiệm này không được thực hiện thường xuyên vì số lượng ADN cần thiết để xét nghiệm (khoảng 1 microgam), yêu cầu lấy mẫu máu và thời gian quay vòng dài cần thiết để xét nghiệm (10 – 14 ngày). Kỹ thuật PCRVào đầu những năm 1990, xét nghiệm DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (Polymerase chain reaction, PCR) đã thay thế phân tích RFLP để kiểm tra mối quan hệ huyết thống. Kỹ thuật PCR đòi hỏi ít ADN (1 nanogram) vì vậy chỉ cần một miếng gạc má (buccal) quẹt vào khóe miệng phía trong thành má là đã đủ ADN để làm xét nghiệm. Việc tách chiết ADN từ niêm mạc miệng đã trở thành một mẫu thích hợp để thử nghiệm, do đó loại bỏ sự cần thiết của việc lấy máu. Kỹ thuật PCR nhanh hơn nhiều so với kỹ thuật RFLP, kết quả có trong vòng một ngày kể từ khi gửi mẫu đến phòng thí nghiệm. PCR nhắm mục tiêu các khu vực trong ADn được gọi là STRs (Short Tandem Repeats) có độ biến thiên cao. Trong xét nghiệm quan hệ cha con, người mẹ, con và người cha bị cáo buộc được xét nghiệm, ADN của con phải trùng khớp với cả cha mẹ ruột trừ khi có đột biến. Các tính toán thống kê có thể được thực hiện để giúp xác định xem sự không nhất quán di truyền tại một vị trí gen (locus) có phù hợp với đột biến hoặc loại trừ hay không. Đôi khi có nhiều hơn hai đột biến được quan sát và trong những trường hợp đó, xét nghiệm bổ sung cần được thực hiện. Độ chính xác của xét nghiệm PCR là lớn hơn 99,99% Kỹ thuật SNP ArraysVào đầu những năm 2000, các nhà khoa học đã có thể kết hợp hàng ngàn locus SNP (Single Nucleotide Polymorphism) vào một thử nghiệm duy nhất. SNP là những thay đổi chữ cái trong ADN có thể được sử dụng làm dấu hiệu di truyền cho nhiều ứng dụng khác nhau. SNP arrays không được sử dụng phổ biến để kiểm tra mối quan hệ nhưng được sử dụng cho một số xét nghiệm di truyền khác bao gồm; khuynh hướng bệnh di truyền, sức khỏe và sức khỏe và tổ tiên. SNP arrays chứa thông tin về các dấu hiệu của tổ tiên (Ancestry Informative Markers, AIMs ), dấu hiệu nhiễm sắc thể Y (Y-Chromosome markers), dấu hiệu ty thể (mitochondrial markers), dấu ADN cổ đại và các dấu hiệu khác hữu ích để thiết lập mối quan hệ sinh học xa hơn như anh em họ hàng đời thứ 4 hoặc thứ 5. Kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới NGSCông nghệ giải trình tự gen thế hệ mới – NGS (Next Generation Sequencing), hoặc còn gọi là giải trình tự song song lượng lớn (Massively Parallel Sequencing) là kỹ thuật mới nhất hiện nay dùng trong phân tích di truyền. Quy trình này tạo ra một chuỗi trình tự ADN là sự sắp xếp tuyến tính của các chữ cái (A, T, C và G) xảy ra trong mẫu ADN. Bởi vì kỹ thuật này cho phép một người đồng thời bắt đầu giải trình tự tại hàng ngàn vị trí trong ADN trùng nhau, nên có thể tạo ra một lượng lớn dữ liệu và kết hợp lại với các chương trình tin sinh học thích hợp. Nó sẽ giống như lấy sách và cắt các phần của câu sau đó ghép lại cuốn sách bằng chương trình máy tính để nhận ra các đoạn câu chồng chéo. >>> Xem thêm: Giải trình tự gen thế hệ mới là gì? Bằng cách sử dụng hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới, xét nghiệm quan hệ cha con trước sinh không xâm lấn (NIPP) có thể xác định cha đẻ của thai nhi ngay sau 7 tuần thai bằng cách sử dụng mẫu máu từ mẫu tế bào mẹ và tế bào má từ người cha có thể. Đặc biệt, hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới hiện tại đã và đang được nhiều Trung tâm xét nghiệm ADN tại Việt Nam sử dụng, trong đó có Trung tâm NOVAGEN. Vì vậy, các xét nghiêm ADN Cha Con trước sinh bằng cách lấy mẫu máu tính mạch của mẹ mang thai ở từ tuần thứ 7 giờ đây không phải gửi mẫu sang Mỹ hay Hồng Kong nữa, mà với công nghệ xét nghiệm ADN hiện tại, các nhà khoa học tại Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN hoàn toàn có thể thực hiện ngay tại Việt Nam với thời gian trả kết quả là trong 7-10 ngày làm việc.
BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM ADN TẠI HÀ NỘITài liệu tham khảo
TS. Đặng Trần Hoàng Tham gia cộng đồng hơn 500,000 mẹ bầu quan tâm tới công nghệ ADN, xét nghiệm huyết thống và xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Cám ơn bạn đã kết nối cùng NOVAGEN GROUP Đã có lỗi xảy ra, bạn xem lại các thông tin đăng ký nhé! CÙNG NOVAGEN GIẢI MÃ HỆ GEN NGƯỜI VIỆT. Chúng tôi bao gồm các sản phẩm mà chúng tôi nghĩ là hữu ích cho độc giả của chúng tôi. Nếu bạn mua thông qua các liên kết trên trang này, chúng tôi có thể kiếm được một khoản hoa hồng nhỏ. Ở đây, quá trình của chúng tôi. Các xét nghiệm DNA có thể cung cấp thông tin hữu ích về các yếu tố tổ tiên và sức khỏe, chẳng hạn như tăng nguy cơ phát triển các điều kiện nhất định. Các xét nghiệm DNA nhìn vào một loại nước bọt cá nhân để sàng lọc khả năng phát triển các bệnh cụ thể, như ung thư và để xác định một người tổ tiên. Bài viết này thảo luận về các xét nghiệm DNA là gì và cách chúng hoạt động, và nó xem xét một số xét nghiệm DNA có sẵn để mua trực tuyến. Đường dẫn nhanh
DNA là bản thiết kế cho việc xây dựng các sinh vật. Có hai loại DNA: hạt nhân và ty thể. Mỗi tế bào có một hạt nhân và DNA được tìm thấy trong nhân được gọi là DNA hạt nhân. Một bộ DNA hạt nhân hoàn chỉnh được gọi là bộ gen. Một người nhận được một nửa DNA hạt nhân của họ từ cha mẹ nam của họ và nửa còn lại từ cha mẹ nữ của họ. Ty thể cũng chứa một lượng nhỏ DNA. Ty thể làm cho phần lớn năng lượng hóa học cần thiết để cung cấp năng lượng cho một phản ứng sinh hóa của tế bào. Tất cả một người DNA ty thể của một người đến từ cha mẹ nữ của họ. Xét nghiệm di truyền, hoặc xét nghiệm DNA, nhằm xác định các gen được liên kết với các vị trí địa lý cụ thể và các bệnh cụ thể, như ung thư vú. Tìm hiểu thêm về các xét nghiệm DNA tại nhà. Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) mô tả một số loại xét nghiệm di truyền:
Một người có thể sử dụng xét nghiệm di truyền tại nhà để tìm hiểu thêm về tổ tiên của họ, nguy cơ phát triển một số vấn đề sức khỏe và phản ứng có thể của họ đối với một số loại thuốc. Tuy nhiên, như CDC lưu ý, xét nghiệm di truyền nhà và chuyên nghiệp khác nhau. Một xét nghiệm DNA tại nhà không thể thay thế được thực hiện bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Nếu một người nhận được bất kỳ kết quả liên quan nào, họ nên hẹn gặp bác sĩ. Các xét nghiệm DNA tại nhà có thể cung cấp cho mọi người thông tin về di truyền học của họ và cách gen của họ có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và đặc điểm thể chất của họ. Một người cũng có thể sử dụng bộ xét nghiệm DNA nếu họ muốn biết thêm về tổ tiên của họ và các khu vực nơi họ có thể đã sống. Trong một số trường hợp, các công ty có thể kết nối các cá nhân với người thân dựa trên các trận đấu DNA. Mọi người có thể xem xét các yếu tố này khi mua xét nghiệm DNA tại nhà:
Các xét nghiệm DNA tại nhà không phải là sự thay thế cho lời khuyên và xét nghiệm từ một chuyên gia chăm sóc sức khỏe. MNT chọn các bài kiểm tra tại nhà đáp ứng các tiêu chí sau nếu có thể:
Dưới đây là đánh giá của một số bộ dụng cụ xét nghiệm DNA tốt nhất. Tốt nhất cho tổ tiên: 23andme+Đây là xét nghiệm di truyền toàn diện nhất của công ty, với 170 báo cáo về các yếu tố như tổ tiên, di sản, đặc điểm và dược động học, cho thấy một người có thể đáp ứng với thuốc như thế nào. Cụ thể hơn, thử nghiệm cung cấp:
Thử nghiệm này yêu cầu một mẫu nước bọt và 23andme thông báo cho một người khi kết quả của họ đã sẵn sàng, thường là trong vòng 3 tuần4 sau khi gửi mẫu. 23andMe+ là một dịch vụ đăng ký. Tại thời điểm xuất bản, năm đầu tiên có giá $ 228 và gia hạn hàng năm có giá $ 29. Quy định và quyền riêng tưCông ty đã chấp thuận từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA). Công ty tuyên bố họ không chia sẻ thông tin của một người mà không có sự đồng ý của họ và họ tuân thủ luật liên bang để bảo vệ thông tin khỏi sự phân biệt đối xử của chủ lao động và bảo hiểm y tế. Công ty cũng không cung cấp thông tin cho cơ quan thực thi pháp luật mà không có trát đòi hầu tòa.states it does not share a person’s information without their consent, and it complies with federal law to protect information from employer and health insurance discrimination. The company also does not provide information to law enforcement without a subpoena. Theo 23andme, nó sử dụng cơ sở dữ liệu riêng cho thông tin cá nhân và kết quả di truyền. Nó cũng sử dụng tường lửa để hạn chế truy cập trái phép và lớp ổ cắm an toàn, được gọi là SSL, mã hóa trên toàn trang web của mình. Ưu và nhược điểmBài kiểm tra 23andme đi kèm với lợi ích và nhược điểm: Tốt nhất về ngân sách: xét nghiệm DNA MyheritageMyheritage DNA cung cấp một bộ dụng cụ thử nghiệm giúp mọi người tìm người thân mới, xây dựng cây gia đình của họ và truy cập các hồ sơ lịch sử. Nó phù hợp với DNA DNA riêng lẻ với người dùng khác và nó xác định tỷ lệ phần trăm DNA mà họ chia sẻ. Bài kiểm tra đòi hỏi mọi người phải lấy một miếng gạc má không nên mất nhiều thời gian hơn 2 phút. Sau đó, họ gửi nó đến phòng thí nghiệm và nhận kết quả của họ trong 4 tuần. Công ty làm việc với các phòng thí nghiệm có chứng nhận sửa đổi cải tiến phòng thí nghiệm lâm sàng (CLIA). Bài kiểm tra có sẵn với giá 89 đô la và một người có thể chọn chọn thử nghiệm miễn phí trong 30 ngày. Ưu và nhược điểmBài kiểm tra 23andme đi kèm với lợi ích và nhược điểm: Tốt nhất về ngân sách: xét nghiệm DNA MyheritageMyheritage DNA cung cấp một bộ dụng cụ thử nghiệm giúp mọi người tìm người thân mới, xây dựng cây gia đình của họ và truy cập các hồ sơ lịch sử.
Bài kiểm tra có sẵn với giá 89 đô la và một người có thể chọn chọn thử nghiệm miễn phí trong 30 ngày. Dưới đây chúng tôi xem xét một số lợi ích và nhược điểm của bộ xét nghiệm DNA MyHeritage: Tốt nhất cho cây gia đình: Tổ tiên Ưu và nhược điểmBài kiểm tra 23andme đi kèm với lợi ích và nhược điểm: Tốt nhất về ngân sách: xét nghiệm DNA MyheritageMyheritage DNA cung cấp một bộ dụng cụ thử nghiệm giúp mọi người tìm người thân mới, xây dựng cây gia đình của họ và truy cập các hồ sơ lịch sử. Nó phù hợp với DNA DNA riêng lẻ với người dùng khác và nó xác định tỷ lệ phần trăm DNA mà họ chia sẻ. Bài kiểm tra đòi hỏi mọi người phải lấy một miếng gạc má không nên mất nhiều thời gian hơn 2 phút. Sau đó, họ gửi nó đến phòng thí nghiệm và nhận kết quả của họ trong 4 tuần.
Ưu và nhược điểmHãy cùng xem một số ưu điểm và nhược điểm của các dịch vụ FamilyTreedna: Một người cũng có thể trải qua xét nghiệm di truyền trong môi trường chăm sóc sức khỏe. Các xét nghiệm chuyên nghiệp này tìm kiếm nhiều dấu hiệu gen hơn, cung cấp thêm thông tin về các tình trạng sức khỏe hiện tại và những người mà một người có thể bị ảnh hưởng. Điều quan trọng cần lưu ý là xét nghiệm DNA tại nhà không thay thế một bài kiểm tra được thực hiện bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Bất cứ ai nhận được kết quả liên quan nên liên hệ với bác sĩ của họ để được hướng dẫn. Dưới đây là một số câu hỏi thường gặp về các xét nghiệm DNA tại nhà. Làm thế nào chính xác là các xét nghiệm DNA?FDA nhấn mạnh tầm quan trọng của các hướng dẫn sau đây để đảm bảo kết quả chính xác. Báo cáo của người tiêu dùng cảnh báo rằng các xét nghiệm DNA tại nhà có thể không chính xác như các xét nghiệm chuyên nghiệp vì chúng có thể không xem xét tất cả các dấu hiệu gen cần thiết khi xác định rủi ro. Bất cứ ai nghi ngờ rằng kết quả của họ là không chính xác nên liên hệ với một chuyên gia chăm sóc sức khỏe để được tư vấn. Ai nên mua xét nghiệm DNA tại nhà?Bất cứ ai quan tâm đến tổ tiên của họ có thể muốn mua xét nghiệm DNA. Các xét nghiệm này cũng có thể cung cấp thông tin về các yếu tố làm tăng nguy cơ phát triển các tình trạng sức khỏe nhất định. FDA khuyến nghị thực hiện các biện pháp phòng ngừa này:
Những mối quan tâm về quyền riêng tư là gì?Một số công ty có thể không bảo vệ quyền riêng tư của một người khi xử lý các xét nghiệm DNA. Các bên thứ ba có thể nhận được quyền truy cập vào thông tin cá nhân và sử dụng nó cho mục đích riêng của họ. Tuy nhiên, Đạo luật thông tin di truyền không phân biệt đối xử ngăn cản người sử dụng lao động hoặc các công ty bảo hiểm sức khỏe phân biệt đối xử với một người trên cơ sở xét nghiệm di truyền. Các xét nghiệm DNA tại nhà có thể cung cấp thông tin về tổ tiên và các yếu tố di truyền nhất định giúp phát triển các tình trạng sức khỏe cụ thể có nhiều khả năng. Nhiều loại xét nghiệm DNA có sẵn để mua trực tuyến. Xem xét cẩn thận các chính sách bảo mật của công ty trước khi mua hàng. Xét nghiệm DNA nào chính xác nhất cho tổ tiên?Lựa chọn của chúng tôi. Tổ tiên. Một bộ xét nghiệm DNA rất tốt để theo dõi nguồn gốc của bạn và tìm người thân. .... Á hậu. 23andme. Một giao diện được đánh bóng hơn, với kết quả cho di sản mẹ và gia đình. .... Nâng cấp chọn. FamilyTreedna. Một kho dữ liệu cho các nhà phả hệ với ngân sách lớn hơn .. Công ty xét nghiệm DNA an toàn nhất là gì?23andMe - tốt nhất cho sức khỏe và bệnh tật 23andMe cung cấp xét nghiệm sức khỏe duy nhất được FDA ủy quyền. Chỉ riêng vì lý do này, 23andme nên là lựa chọn đầu tiên của bạn khi tìm kiếm bộ xét nghiệm DNA để kiểm tra các tình trạng sức khỏe. - The best for Health and Diseases
23andMe offers the only health test that's authorized by the FDA. For this reason alone, 23andMe should be your first choice when searching for a DNA test kit to check for health conditions.
23andme hay tổ tiên là tốt hơn?Nếu bạn muốn cái nhìn sâu sắc về dữ liệu sức khỏe và các bệnh có thể xảy ra trong gia đình bạn, hãy chọn một trong các xét nghiệm từ 23andMe.Để có cái nhìn sâu sắc về tổ tiên gia đình, bao gồm lịch sử di cư gia đình và truy cập vào cơ sở dữ liệu lớn hơn, tổ tiên là lựa chọn tốt hơn.
Xét nghiệm DNA nào có kết quả rộng nhất?Trình tự bộ gen: Đây là xét nghiệm di truyền toàn diện nhất và nó xem xét tất cả DNA của một người.: This is the most comprehensive genetic test, and it looks at all of a person's DNA. |
