<script type="text/javascript"> document.addEventListener("DOMContentLoaded", function(){ console.log(1); });</script> CỔNG THÔNG TIN ĐIỆN TỬ TỈNH BÌNH PHƯỚC Cơ quan chủ quản: Ủy ban nhân dân tỉnh Bình Phước Trưởng ban Biên tập: Phó Chủ tịch UBND tỉnh phụ trách khối Văn hóa - Xã hội Quy chế hoạt động Ban Biên tập Cổng TTĐT tỉnh Bình Phước xem: Tại đây Đơn vị vận hành quản trị: Trung tâm Công nghệ thông tin và Truyền thông - Sở Thông tin và Truyền thông tỉnh Bình Phước. Địa chỉ: Quốc lộ 14, phường Tân Phú, thành phố Đồng Xoài, tỉnh Bình Phước. Điện thoại: 02713.860.369. Thông tin cộng tác xin gửi về địa chỉ email: [email protected] / [email protected].  Đơn vị chủ quản : Sở Y tế Lai Châu © Sở Y tế Lai Châu Quản trị bởi Văn phòng Sở Y tế Địa chỉ: Tổ 22 - phường Đông Phong - thành phố Lai Châu Điện thoại: 02133 876 391 Email: [email protected] Cơ quan quản lý: Sở Y tế - Tỉnh Hưng Yên Địa chỉ: Đường Hải Thượng Lãn Ông - Phường An Tảo - Thành phố Hưng Yên Tổng biên tập: Bà Nguyễn Thị Anh - Giám đốc Sở Email: [email protected] Điện thoại: 02213 863 658; 0966.33 1515. Fax: 02213 556 268 KẾ HOẠCH Giám sát hoạt động thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc cho đối tượng hành nghề Y, Dược trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh năm 2022 Căn cứ Luật Dược ngày 06/4/2016; Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược; Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế; Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh ban hành kế hoạch giám sát hoạt động thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc cho đối tượng hành nghề Y, Dược trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh năm 2022 như sau: I. MỤC ĐÍCH, YÊU CẦU 1. Mục đích Nhằm đảm bảo các cơ sở thực hiện đúng thời gian, địa điểm và nội dung thông tin thuốc đã được Sở Y tế cấp Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc; Đánh giá thực trạng việc chấp hành các quy định của pháp luật về thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc để có giải pháp chấn chỉnh. 2. Yêu cầu Kịp thời phát hiện, chấn chỉnh, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm về thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc; Qua giám sát phát hiện các bất cập trong quản lý Nhà nước nhằm kiến nghị, đề ra các giải pháp thích hợp; Đoàn giám sát thực hiện đúng quy trình và thủ tục theo luật định; bảo đảm chính xác, khách quan, công khai, dân chủ, kịp thời; không làm cản trở hoạt động bình thường của tổ chức, cá nhân là đối tượng được giám sát; Tăng cường hướng dẫn các quy định về thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc. II. ĐỐI TƯỢNG VÀ NỘI DUNG 1. Đối tượng - Cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc. - Cơ sở tổ chức thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc (trong trường hợp phối hợp với cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc). 2. Nội dung - Sự tuân thủ các quy định của Bộ Y tế về thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc cho đối tượng hành nghề Y, Dược. Cụ thể tập trung giám sát vào các nội dung sau: a. Thông tin chung - Hồ sơ pháp lý: Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc cho đối tượng hành nghề Y, Dược đã được Sở Y tế cấp số đính kèm nội dung thông tin thuốc đã được duyệt. b. Nội dung giám sát - Chương trình thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc cho đối tượng hành nghề Y, Dược; - Thời gian và địa điểm tổ chức hội thảo giới thiệu thuốc đã được Sở Y tế xác nhận; - Báo cáo viên (người có trình độ chuyên môn y hoặc dược phù hợp với loại thuốc được giới thiệu) và thành phần tham dự đã được Sở Y tế xác nhận; - Nội dung thông tin thuốc đã được Sở Y tế xác nhận; - Văn bản thông báo cho Sở Y tế nơi tổ chức thông tin thuốc về thời gian và địa điểm kèm theo bản sao Giấy xác nhận nội dung thông tin thuốc đã được duyệt; trường hợp có thay đổi về địa điểm, thời gian tổ chức thông tin thuốc đã được xác nhận, cơ sở phải có văn bản thông báo tới Sở Y tế nơi tổ chức trước khi tiến hành thông tin thuốc; - Giấy ủy quyền (trong trường hợp phối hợp với cơ sở đứng tên trong hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc). 3. Tiến độ thực hiện - Số lượng cơ sở được giám sát: dựa vào đơn đề nghị xác nhận nội dung thông tin thuốc theo hình thức hội thảo giới thiệu thuốc; văn bản thông báo thời gian và địa điểm dự kiến tổ chức hội thảo thuốc của các cơ sở/tháng. Dự kiến 01 cơ sở/tháng; - Địa bàn: tập trung những hội thảo tổ chức bên ngoài cơ sở khám chữa bệnh. |
